Boas Práticas de Fabricação de Dispositivos Médicos RDC 665/2022 – ANVISA

• Fornecer uma visão geral dos requisitos regulamentares da RDC 665/2022 - ANVISA, possibilitando uma reciclagem na competência da equipe;
• Capacitar na adequação das exigências dos requisitos da RDC 665/2022 - ANVISA;
• Conscientizar sobre as exigências legais de adequação das instalações e processos frente aos requisitos das boas práticas de fabricação, importação, distribuição, armazenamento e transporte de produtos médicos e produtos para diagnóstico de uso in vitro.

Profissionais que atuam ou buscam competência para atuar com o modelo regulatório do Sistema de Qualidade para produtos médicos e produtos para diagnóstico de uso in vitro, conforme a RDC 665/2022 - ANVISA, tal como responsáveis técnicos, responsáveis legais, gestores, especialistas, analistas, técnicos, auditores e demais interessados.